南通产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南通产检时，医生提示有超声软指标异常的准妈妈。
- 高龄（预产期年龄≥35岁）的准妈妈，希望进行更全面的筛查。
- 夫妻一方有染色体异常，或曾生育过染色体病宝宝的准妈妈。
- 在南通进行血清学筛查或无创DNA提示高风险的准妈妈。
- 有反复流产史或不良孕产史，希望查找原因的准妈妈。
- 希望排除胎儿染色体微小结构异常，追求更全面安心保障的家庭。
这个检测能查出什么？
如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的“生命说明书”，这项检测就像一次高精度的“全书校对”。它不仅能发现整本书章节（染色体数目）是否多印或少印了（如唐氏综合征、特纳综合征），还能检查某些章节内部是否出现了大段的重复、缺失、颠倒等排版错误（结构异常）。具体来说，它能检测所有染色体的数目异常，以及大小在100kb以上的片段缺失或重复，这些微小的变化可能与多种发育问题相关。不过，它主要聚焦于片段的“量”是否失衡，对于片段内单个“字母”（如单基因病）的错误，或极其微小的结构变化（如平衡易位、点突变），则需要其他专项检测来排查。这项检测为评估宝宝的染色体健康状况提供了一个非常全面的视角。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常便捷。通常有两种采样方式：一种是通过羊膜腔穿刺获取少量羊水，另一种是采集妈妈的外周血（即抽静脉血）。抽血无需空腹，过程很快，和常规体检抽血一样，只有轻微的针刺感。对于选择羊水检查，您需要提前在南通的医院完成穿刺操作，整个过程在医生操作下很快完成。采样完成后，您可以选择将样本在南通的合作机构直接送检，或通过指定的冷链物流邮寄到检测中心，安全可靠。
结果准确吗？安全吗？
这项技术结合了二代测序和荧光PCR毛细管电泳，对染色体数目和较大片段的拷贝数异常检测准确性很高。它是一个分析性的检测，直接对遗传物质进行分析。整个过程在专业实验室内完成，对胎儿样本本身没有额外干预，数据分析和解读由专业人员严格把关。检测结果会清晰地显示是否存在异常。如果检测发现了明确致病性的变异，您的医生会结合超声等其他情况，为您提供全面的解读和后续的咨询与指导。所有检测结果都应由专业医生结合您的具体情况来综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，费用约为3200元，目前不在医保报销范围内。
- 若选择羊水检测，请务必遵循产科医生的穿刺前后指导，如注意休息等。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保留下的联系方式准确，以便及时接收报告或补充信息通知。
- 报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 请务必在专业医生指导下理解检测报告，勿自行解读。
- 此检测主要用于染色体拷贝数变异的筛查，不能覆盖所有遗传性疾病。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续就医咨询时使用。
用户评价 (9条，均分4.9)
最让我安心的是，他们明确说不会把任何数据（哪怕是脱敏的）用于对外合作或发表论文。我知道很多机构做不到这点。为了宝宝，我不想冒一点风险，他们的这个承诺让我没有后顾之忧。
机构回复
感谢您的信任。我们承诺，未经您单独、明确的授权，绝不会将数据用于任何非本次检测目的。这个承诺永久有效，请您放心。
服务和保密确实没得说，非常专业。就是等待报告的时间比预期长了一周左右，那几天等得有点焦虑，天天刷手机看状态。希望以后流程能优化一下，或者给个更准确的预计时间，让孕妈们心里更有底。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于检测需要严谨的分析与复核，有时会出现延迟。我们正在优化流程并升级状态通知系统，力求提供更精准的时间预估。感谢您的耐心与理解。
我们夫妻双方都做过携带者筛查，没啥问题，但就是想图个最全面的安心。这个产品虽然贵，但想想这是对孩子一辈子健康的投资，平均下来每年就没多少钱了。客服还说如果结果异常有免费遗传咨询，这个服务加分。
机构回复
感谢您从长远角度看待产前检测的价值。我们始终认为，对宝宝健康的投入是最值得的。附加的遗传咨询服务是我们的承诺，确保您在任何情况下都能获得专业支持。
孕中期才决定做，怕时间来不及。咨询时客服说来得及，并且加急处理了。果然从采样到出报告只用了9个工作日，没耽误我后续的产检安排。报告准确清晰，STR部分特别说明了没有发现与特定综合征相关的异常，让人安心。
机构回复
谢谢您的反馈！对于孕周稍大的准妈妈，我们会有相应的流程优化以确保及时性。能顺利衔接上您的产检计划，我们也很开心。感谢您的信任！
我是高危孕妇，医生建议做CNV-seq。一开始很担心流程复杂，结果发现从申请到采样都很顺畅。遗传咨询师提前电话讲解了注意事项，抽血过程也快，护士手法很轻。就是等报告那几天有点焦虑。
机构回复
感谢您的信任！我们理解高危孕妇的焦虑心情，因此特别安排了前置咨询。报告出具时间我们已在尽力优化，后续会探索为特殊人群提供更及时的状态更新服务。
因为工作经常出差，最怕固定时间地点办事。这个检测的预约和采样时间非常灵活，我可以根据行程提前在手机上改约采样点，一点都不耽误工作。这种灵活性对职场孕妈太友好了。
机构回复
完全理解职场孕妈们时间安排的不易。我们提供灵活可更改的预约服务，就是希望最大程度地配合您的生活与工作节奏。很高兴这项服务能切实帮到您！
我是32岁头胎，算是高龄边缘，医生建议我做更全面的检查。自己研究了下，这个项目虽然一次性支出大，但相当于把染色体微缺失微重复和像脆性X这类问题都筛查了，性价比其实挺高的，不用再分开做几个项目折腾。
机构回复
您的分析很到位！CNV-seq（含STR）是一种高效的集成筛查方案，能一次性评估多种常见遗传风险，避免了多次采样和等待。感谢您对我们技术价值的认可！
报告等的时间比预期长了两三天，客服解释说是深度分析需要时间。能理解质量更重要，但等待过程确实有点煎熬，建议客服可以主动在预计日期没出时联系一下用户说明情况。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦虑的等待。您关于主动沟通延迟的建议非常好，我们将完善流程，在出现延迟时主动通知并解释原因，做好客户关怀。感谢您的体谅与建议。
专业方面很放心，环境也干净整洁。但预约热门时段的人较多，虽然有序，但咨询和抽血之间的等待还是有点久，大概等了四十多分钟。建议可以更精准地安排时段。
机构回复
感谢您的宝贵意见。对于高峰时段等待时间较长的问题，我们已关注到，正在研究通过更精细化的时段管理和预约分流来改善，感谢您的理解与建议。
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